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1.治疗高血压危象、重度和极重度高血压,以及难治性高血压的给药方法: 1)静脉注射 缓慢静注10-50mg乌拉地尔,监测血压变化,降压效果通常在5分钟内显示。若效果不够满意,可重复用药。 2)持续静脉点滴或使用输液泵 本品在
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溶解并定量稀释制成每1ml中约含前列地尔0.1mg的溶液前列腺素A1杂质对照品溶液取前列腺素A1杂质对照品适量,精密称定,加25%乙醇溶液溶解并定量稀释制成每lml中约含3g的溶液系统适用性溶液取含量测定项下对照品溶液与前列腺素A1杂质对照品
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0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含2.5g的溶液系统适用性溶液取米诺地尔适量,加含0.3%磺基丁二酸钠二辛酯的流动相溶
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地尔硫卓时,其他具有相同代谢途径的药物特别是治疗指数低的药物,需调整剂量以维持合理的血药浓度。1.地尔硫卓可增强β-受体阻滞药的作用,对心功能正常的个体有益。但也可能导致低血压、左心衰竭及房室传导阻滞。老年、左心功能不全、主动脉狭窄患者尤其
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氟乙酸(450:550:1)(每1000ml中含庚烷磺酸钠2g)为流动相;检测波长为230nm;进样体积10l系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,米诺地尔峰与相对保留时间约1.2的杂质峰之间的分离度应符合要求,理论板数按米诺地尔峰计算不低于
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、前列腺素A1杂质对照品溶液、前列腺素B1杂质对照品溶液与前列地尔对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录供试品溶液的色谱图至主成分峰保留时间的4倍限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,按外标法以峰面积计算,含前列腺素A1与前列腺素B1分别不得
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入
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近日,珀金埃尔默发布了2022财年第四季度及全年财报。第四季度,持续经营收入7.41亿美元,同比下降28%。其中,有机增长-23%,非新冠类有机增长8%。第四季度合并总收入为10.89亿美元。 2022财年,珀金埃尔默的收入33.1
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地尔,一些睫毛膏中也有偷偷使用的情况。因此《化妆品安全技术规范》中规定米诺地尔为禁用物质。米诺地尔,化学名为6-(1-哌啶基)-2,4-嘧啶二胺,3-氧化物,为白色或类白色结晶性粉末。实验室参考国标方法(GB/T 35837-2018)对米